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2023年2月，重庆医科大学附属第二医院、天津市胸科医院、哈尔滨医科大学附属第二医院、上海市胸科医院等中心相继应用FireMagic® TrueForce®一次性使用压力监测磁定位射频消融导管（以下简称“TrueForce®压力导管”）成功完成数例房颤治疗手术，再一次验证了国产创新医疗器械的“硬实力”，展现中国“真实力”。
TrueForce®压力导管为尊龙凯时医疗科技股份有限公司（以下简称“微创电生理”）研发，于近日通过国家药品监督管理局“创新医疗器械”注册审查获批上市，这是国产首款自主研发的压力监测磁定位射频消融导管，也是微创电生理第三款获批的创新产品。在此产品获批之前，压力监测技术领域长期被进口品牌垄断。继Columbus®三维心脏电生理标测系统的问世之后，国产创新医疗企业在心脏电生理领域正在形成完整布局，向着进口高筑的研发壁垒发起挑战。
首战告捷，TrueForce®压力导管优势尽显
此次重庆医科大学附属第二医院的手术病例为一名房颤合并房扑的患者，左房前后径约为45mm。一般情况下，房颤合并房扑的射频消融，仍然是以环肺静脉消融作为基础，在双侧肺静脉完全隔离的基础上，再根据临床具体的标测情况增加峡部线消融等。
术中团队采用TrueForce®压力导管，结合Columbus®三维标测系统、自动标记功能，以及量化消融参数指导环肺静脉消融，在隔离完双侧肺静脉后，电刺激验证时可诱发房扑，发作心电图与术前房扑心电图一致，终止后可反复诱发。经激动标测结合拖带标测证实是三尖瓣峡部依赖的房扑，增加了三尖瓣峡部线性消融。手术过程中，TrueForce®压力导管的表现符合临床预期。
殷跃辉教授团队表示：“首例房颤手术整体体验与进口品牌相似，无论是复杂手术还是简单手术，对于大多数的术者，都是一个很好的选择。相信随着微创电生理TrueForce®压力导管的推广，更多术者提供使用的反馈，一定会让我们国产品牌的产品做得更好。”
天津市胸科医院卢凤民教授团队、哈尔滨医科大学附属第二医院李述峰教授团队、上海市胸科医院等中心在考虑患者自身病情及适应证相结合的前提下，应用TrueForce®压力导管在复杂性心律失常介入治疗领域进行了创新探索。作为参与过TrueForce®压力导管上市前动物试验的专家、天津市胸科医院马薇教授称，TrueForce®压力导管联合Columbus®三维标测系统应用于房颤射频消融手术有着三大优点：
首先是压力精准，相比于普通的消融导管，TrueForce®压力导管增加了精微力度应变片，可以高精度地感受微小的压力变化，而不必完全依赖医生的手感操作，有效提高手术的有效性和安全性；
其次是导管稳定，TrueForce®压力导管主体包含高扭矩管身和可弯曲的头部，导管头端软硬度适中，未来可以应用于更加复杂的病变；
第三是疗效量化，Columbus®三维标测系统最新的版本引入了量化消融指数，综合贴靠力、功率、时间等参数，有效量化消融能量、预测消融损伤。而自动标记功能帮助术者客观记录消融效果，避免主观带来的错误判断。
此外，上海浦东医院、杭州树兰医院、海军特色医学中心等医院也在专家指导下相继应用TrueForce®压力导管完成多例房颤消融手术，均获得满意疗效和术者好评。
未来，微创电生理将继续在技术研发、产品创新方面持续投入，为患者和医生提供更完善的产品及专业的服务，提供具备全球竞争力的电生理介入诊疗一体化解决方案，推动国产医疗器械行业发展，为更多的患者带来福音。
